Oko 6.ooo oboljelih od epilepsije u Republici Srpskoj svakodnevno vodi borbu za normalan i samostalan život, poruka je sa današnjeg obilježavanja “Ljubičastog dana” – Svjetskog dana pružanja podrške oboljelim od epilepsije.
Jelena Borić, predsjednik Udruženja oboljelih od epilepsije Republike Srpske, je rekla da je borba sa epilepsijom neprestana i dugotrajna, ali da ni borba sa stigmatizacijom osoba oboljelih od ove bolesti nije mnogo lakša.
“Moja desetogodišnja kćerka boluje od epilepsije i borićemo se da vodi što normalniji i samostalniji život. Članovi porodica su suočeni sa brojnim problemima, od školovanja, zaposlenja do prihvatanja u društvu”, rekla je Borić.
Svjetski dan podrške oboljelima od epilepsije poznat je i kao “Ljubičasti dan” jer ova boja asocira na boju lavande i povezana je sa osjećajem usamljenosti, koji se učestalo javlja kao posljedica društvene stigmatizacije i izolacije osoba sa epilepsijom.
“Vjerujte da su stanja u kojima je epilepsija vrlo teška i da su članovi i porodice suočeni sa raznim problemima, kako školovanja i zaposlenja, tako i prihvatanje u društvu. Neka ovo danas bude vid podrške nama roditeljima i ostalim oboljelim od epilepsije”, istakla je Jelena Borić.
- tekst se nastavlja ispod oglasa-
Svoju podršku oboljelima od epilepsije i njohovim porodicama dale su i javne ličnosti među kojima i narodni poslanik Srđan Mazalica koji je i sam, kako je naglasio, jedan od oboljelih od ove bolesti.
“Ja nisam imao napad već 13,5 godina. Redovno pijem terapiju i za mene ne predstavlja problem da podijelim tu činjenicu sa ljudima, sa prijateljima. Čak sam i javno govorio. Međutim, postoji dosta ljudi koji ne žele da prihvate činjenicu da imaju epilepsiju, preskaču terapiju, odbijaju terapiju. I upravo neprihvatanje drugih ljudi i davanje kvalifikacija poput ‘padavičar’ doprinosi da se ljudi stide”, rekao je Mazalica.
Miistar zdravlja i socijalne zaštite RS Alen Šeranić je rekao da je segment zdravstva zadovoljio u vezi sa samim liječenjem pacijenata oboljelih od epilepsije.
“Naravno, nove terapije dolaze svakim danom i shodno odlukama i procjenama Fonda zdravstvenog osiguranja i nadležnih ljekara, resorno ministarstvo uvodi takvu mogućnost”, izjavio je Šeranić i dodao da sistemski treba raditi na većoj osvještenosti kada je riječ o samim potrebama oboljelih od epilepsije.
“To govorim sa aspekta korištenja usluga vrtića i bojazni koje pojedine predškolske ustanove imaju, kako i na koji način da se suoče sa djetetom koje ima epilepsiju. Takve probleme imamo kada je riječ o radnom statusu oboljelih. To je ono čime ćemo se u narednom periodu baviti zajedno sa Udruženjem”, naveo je Šeranić.
Dejan Rakita / GERILA.info
